Síndrome H: primer caso pediátrico reportado en América Latina

Introducción: El síndrome H es una enfermedad genética extremadamente rara de compromiso multisistémico, el cual clínicamente puede ser reconocido de forma precoz, ofreciendo de manera oportuna un seguimiento, tratamiento específico y asesoramiento genético. Objetivo: Presentar un caso con caracterí...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Abarca Barrig,Hugo Hernán, Trubnykova,Milana, Polar Córdoba,Victoria, Ramos Diaz,Katherine Joyce, Aviles Alfaro,Nélida
Lenguaje:Spanish / Castilian
Publicado: Sociedad Chilena de Pediatría 2016
Materias:
Acceso en línea:http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062016000600010
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