Búsqueda Fenotípica del Retardo Mental Ligado al Sexo: Síndrome del Xq-Frágil

por Lacassie S,Ives, Zavala B,Alejandro, Curotto L,Bianca, Alliende R,M. Angélica, De Andraca O,Isidora
Publicado 1982

Diagnóstico molecular de los síndromes de Prader-Willi y de Angelman: análisis de metilación, citogenética y FISH

por Santa María V,Lorena, Curotto L,Bianca, Cortés M,Fanny, Rojas B,Cecilia, Alliende R,M Angélica
Publicado 2001

Tamizaje clínico y análisis de mutaciones en el gen FMR1 en 99 varones con características clínicas del síndrome de X-frágil

por Alliende R,M. Angélica, Aravena C,Teresa, Valiente G,Alf, Curotto L,Bianca, Santa María V,Lorena, Cortés M,Fanny
Publicado 2006

Frecuencia del polimorfismo C677T de la 5, 10-metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) en mujeres chilenas madres de afectados con espina bífida y en controles normales

por Nitsche V,Felipe, Alliende R,M Angélica, Santos M,J Luis, Pérez B,Francisco, Santa María V,Lorena, Hertrampf D,Eva, Cortés M,Fanny
Publicado 2003

Caracterización clínico-genético-molecular de 45 pacientes chilenos con Síndrome de Prader Willi

por Cortés M,Fanny, Alliende R,M. Angélica, Barrios R,Andrés, Curotto L,Bianca, Santa María V,Lorena, Barraza O,Ximena, Troncoso A,Ledia, Mellado S,Cecilia, Pardo V,Rosa
Publicado 2005