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Aurélie Plancke
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A +3 variant at a donor splice site leads to a skipping of the MYH11 exon 32, a recurrent RNA defect causing Heritable Thoracic Aortic Aneurysm and Dissection and/or Patent Ductus...
por
Bertrand Chesneau
,
Aurélie
Plancke
,
Guillaume Rolland
,
Bertrand Marcheix
,
Yves Dulac
,
Thomas Edouard
,
Julie Plaisancié
,
Marion Aubert‐Mucca
,
Sophie Julia
,
Maud Langeois
,
Thierry Lavabre‐Bertrand
,
Philippe Khau Van Kien
Publicado 2021
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