Résultat(s) 1 - 1 résultats de 1 pour la requête 'Thierry Lavabre‐Bertrand', Temps de recherche: 0,01s Affiner les résultats
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    A +3 variant at a donor splice site leads to a skipping of the MYH11 exon 32, a recurrent RNA defect causing Heritable Thoracic Aortic Aneurysm and Dissection and/or Patent Ductus Arteriosus
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