Síndrome de Hiper-IgM en miembros de 2 familias chilenas no relacionadas: Análisis genético-molecular

por Luttges D,Pamela, Retamal F,David, Spencer Y,Michael, Carrión A,Flavio, Valenzuela M,Viviana, Navarro V,Sara, Cornejo De L,Mónica
Publicado 2004

Identificación de mutaciones en el gen CYBB que llevan al fenotipo de la enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X: Reporte de una nueva mutación

por Agudelo-Flórez,Piedad, Navarro V,Sara, Luttges D,Pamela, López,Juan Alvaro, Norambuena R,Ximena, Navarrete S,Carmen Luz, Quezada L,Arnoldo, Spencer Y,Michael, Condino-Neto,Antonio, Cornejo De L,Mónica
Publicado 2006