Caracterización clínico - molecular de la enfermedad granulomatosa crónica autosómica recesiva causada por déficit de p47-phox

por Cornejo De L,Mónica, López Q,Juan A., Navarro V,Sara, García de O,Diana, Patiño G.,Pablo J
Publicado 2000

Síndrome de Hiper-IgM en miembros de 2 familias chilenas no relacionadas: Análisis genético-molecular

por Luttges D,Pamela, Retamal F,David, Spencer Y,Michael, Carrión A,Flavio, Valenzuela M,Viviana, Navarro V,Sara, Cornejo De L,Mónica
Publicado 2004

Estudio clínico-genético molecular de la fibrosis quística en la V Región, Chile

por Molina F,Graciela, González R,Francisco J, Cave C,Ruth, Cornejo de L,Mónica, Navarro V,Sara, Deglin M,Marcel, Milinarsky T,Aída, Carvallo de SQ,Pilar
Publicado 2002

Identificación de mutaciones en el gen CYBB que llevan al fenotipo de la enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X: Reporte de una nueva mutación

por Agudelo-Flórez,Piedad, Navarro V,Sara, Luttges D,Pamela, López,Juan Alvaro, Norambuena R,Ximena, Navarrete S,Carmen Luz, Quezada L,Arnoldo, Spencer Y,Michael, Condino-Neto,Antonio, Cornejo De L,Mónica
Publicado 2006