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Yasumitsu Nagao
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1
CRISPR/Cas9-mediated genome editing via postnatal administration of AAV vector cures haemophilia B mice
por
Tsukasa Ohmori
,
Yasumitsu
Nagao
,
Hiroaki Mizukami
,
Asuka Sakata
,
Shin-ichi Muramatsu
,
Keiya Ozawa
,
Shin-ichi Tominaga
,
Yutaka Hanazono
,
Satoshi Nishimura
,
Osamu Nureki
,
Yoichi Sakata
Publicado 2017
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