Синдром нунан внаслідок мутації p.ser257leu у гені raf1 (клінічний випадок)
Синдром Нунан (СН) — відносно поширений синдром множинних вроджених вад розвитку. Основними симптомами є постнатальна затримка росту, характерні дисморфії обличчя та широкий спектр вроджених вад серця. Найпоширенішими вродженими вадами серця є стеноз легеневої артерії та гіпертрофічна кардіоміопатія...
Saved in:
| Main Authors: | , , , , |
|---|---|
| Format: | article |
| Language: | EN RU UK |
| Published: |
Group of Companies Med Expert, LLC
2019
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://doaj.org/article/4b55e9b0d4be4135bf455c3844067920 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|