Синдром нунан внаслідок мутації p.ser257leu у гені raf1 (клінічний випадок)
Синдром Нунан (СН) — відносно поширений синдром множинних вроджених вад розвитку. Основними симптомами є постнатальна затримка росту, характерні дисморфії обличчя та широкий спектр вроджених вад серця. Найпоширенішими вродженими вадами серця є стеноз легеневої артерії та гіпертрофічна кардіоміопатія...
Enregistré dans:
| Auteurs principaux: | , , , , |
|---|---|
| Format: | article |
| Langue: | EN RU UK |
| Publié: |
Group of Companies Med Expert, LLC
2019
|
| Sujets: | |
| Accès en ligne: | https://doaj.org/article/4b55e9b0d4be4135bf455c3844067920 |
| Tags: |
Ajouter un tag
Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!
|