Синдром альперса—гуттенлохера у лікарській практиці (клінічний випадок)
Синдром Альперса-Гуттенлохера — рідкісне та важке мітохондріальне захворювання, яке виникає внаслідок виснаження мітохондріальної ДНК (мтДНК) та обумовлене мутаціями у гені POLG1. Характеризується тріадою симптомів — прогресуючою регресією розвитку, важкими судомами та печінковою недостатністю. Хвор...
Enregistré dans:
Auteurs principaux: | M. I. Dushar, H. R. Akopyan, L. I. Volos, O. Y. Kovalyk, I. O. Loshak, G. M. Gubych |
---|---|
Format: | article |
Langue: | EN RU UK |
Publié: |
Group of Companies Med Expert, LLC
2019
|
Sujets: | |
Accès en ligne: | https://doaj.org/article/89999c7a08d94e53b97fe9c232b8b0ad |
Tags: |
Ajouter un tag
Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!
|
Documents similaires
-
Синдром нунан внаслідок мутації p.ser257leu у гені raf1 (клінічний випадок)
par: M. I. Dushar, et autres
Publié: (2019) -
Синдром Бувере (клінічний випадок)
par: V.S. Khomenko, et autres
Publié: (2021) -
Грижа аміанда у дитини: клінічний випадок
par: I. O. Krytskyy, et autres
Publié: (2017) -
Синдром Апера (Apert): літературна довідка та власний клінічний випадок
par: V.M. Husiev, et autres
Publié: (2020) -
Спонтанний розрив шлунка у новонародженого: клінічний випадок
par: S. O. Sokolnyk
Publié: (2018)