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Publié 2001

Caracterización clínico-genético-molecular de 45 pacientes chilenos con Síndrome de Prader Willi

par Cortés M,Fanny, Alliende R,M. Angélica, Barrios R,Andrés, Curotto L,Bianca, Santa María V,Lorena, Barraza O,Ximena, Troncoso A,Ledia, Mellado S,Cecilia, Pardo V,Rosa
Publié 2005

Análisis mutacional del gen Homeobox de segmento muscular 1 (MSX1) en chilenos con fisuras orales

par Vieira,Alexandre R, Castillo Taucher,Silvia, Aravena,Teresa, Astete,Carmen, Sanz,Patricia, Tastets,María Eugenia, Monasterio,Luis, Murray,Jeffrey C
Publié 2004