Identificación de mutaciones en el gen CYBB que llevan al fenotipo de la enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X: Reporte de una nueva mutación

por Agudelo-Flórez,Piedad, Navarro V,Sara, Luttges D,Pamela, López,Juan Alvaro, Norambuena R,Ximena, Navarrete S,Carmen Luz, Quezada L,Arnoldo, Spencer Y,Michael, Condino-Neto,Antonio, Cornejo De L,Mónica
Publicado 2006

Caracterización clínico - molecular de la enfermedad granulomatosa crónica autosómica recesiva causada por déficit de p47-phox

por Cornejo De L,Mónica, López Q,Juan A., Navarro V,Sara, García de O,Diana, Patiño G.,Pablo J
Publicado 2000