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Cortés M.,Fanny
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1
Prevención primaria de los defectos de cierre del tubo neural
por
Cortés
M
.,
Fanny
Publicado 2003
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2
Impacto de las afecciones genéticas en lactantes desnutridos secundarios
por
Cortés
M
,
Fanny
,
Alliende R,Angélica
Publicado 1993
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3
Herencia no tradicional, no mendeliana
por
Cortés
M
,
Fanny
,
Alliende R,Angélica
Publicado 1997
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4
Embarazos múltiples y ácido fólico
por
Hertrampf D,Eva
,
Cortés
M
,
Fanny
Publicado 2006
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5
Síndrome de Neuhausser: Megalocórnea y retraso mental
por
Barja Y,Salesa
,
Alvear A,Jorge
,
Cortés
M
,
Fanny
Publicado 1996
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6
Hallazgos citogenéticos en pacientes con síndrome de Down
por
Cortés
M
,
Fanny
,
Angélica Alliende R,María
,
Curotto L,Bianca
Publicado 1990
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7
Mesotelioma quístico peritoneal
por
Saelzai W,Eric
,
Vela C,Hamilton
,
Cortes
M
,
Fanny
,
Alarcon O,Teresa
Publicado 1987
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8
Importancia del ácido fólico en la medicina actual
por
Cortés
M
,
Fanny
,
Hirsch B,Sandra
,
de la Maza C,María Pía
Publicado 2000
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9
Frecuencia de los defectos de cierre del tubo neural en las maternidades públicas de Santiago durante el año 1999
por
Cortés
M
,
Fanny
,
Mellado S,Cecilia
,
Hertrampf D,Eva
,
Alliende R,Angélica
,
Castillo T,Silvia
Publicado 2001
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10
Diagnóstico molecular de los síndromes de Prader-Willi y de Angelman: análisis de metilación, citogenética y FISH
por
Santa María V,Lorena
,
Curotto L,Bianca
,
Cortés
M
,
Fanny
,
Rojas B,Cecilia
,
Alliende R,M Angélica
Publicado 2001
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11
Tamizaje clínico y análisis de mutaciones en el gen FMR1 en 99 varones con características clínicas del síndrome de X-frágil
por
Alliende R,M. Angélica
,
Aravena C,Teresa
,
Valiente G,Alf
,
Curotto L,Bianca
,
Santa María V,Lorena
,
Cortés
M
,
Fanny
Publicado 2006
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12
Frecuencia del polimorfismo C677T de la 5, 10-metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) en mujeres chilenas madres de afectados con espina bífida y en controles normales
por
Nitsche V,Felipe
,
Alliende R,M Angélica
,
Santos M,J Luis
,
Pérez B,Francisco
,
Santa María V,Lorena
,
Hertrampf D,Eva
,
Cortés
M
,
Fanny
Publicado 2003
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13
Caracterización clínico-genético-molecular de 45 pacientes chilenos con Síndrome de Prader Willi
por
Cortés
M
,
Fanny
,
Alliende R,M. Angélica
,
Barrios R,Andrés
,
Curotto L,Bianca
,
Santa María V,Lorena
,
Barraza O,Ximena
,
Troncoso A,Ledia
,
Mellado S,Cecilia
,
Pardo V,Rosa
Publicado 2005
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14
Guía clínica: consenso para Chile en enfermedad de Fabry
por
Varas M,Carmen
,
Gómez,Griselda
,
Morales T,Miguel
,
Molt C,Fernando
,
Cabello A,Juan Francisco
,
Alcántara P,Alex
,
Downey C,Patricio
,
Barría M,Carlos
,
Álvarez C,Mariela
,
Villarroel Sch,Claudio
,
Ponce M,Juan Carlos
,
Cortés
M
,
Fanny
,
Moraga U,Sandra
,
Peredo O,Pilar
Publicado 2012
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